Un’informazione chiara e appropriata sui propri diritti permette al paziente di partecipare ai trattamenti proposti e di costruire una relazione di qualità con gli operatori sanitari.

Lo scopo dell'opuscolo è di informare i pazienti sui propri diritti, tra cui:

• il diritto all'informazione

• il consenso libero e informato

• le direttive anticipate e il rappresentante in caso di incapacità di discernimento

• il diritto alla libera scelta degli operatori sanitari e/o dell'istituto di cura

• le misure di coercizione

• il segreto professionale nel settore sanitario

• l'accesso alla cartella sanitaria

• la sanità digitale e la cartella informatizzata del paziente (CIP)

• l'errore medico

• il diritto di essere accompagnati e assistiti

• la donazione di organi e tessuti

• l'accompagnamento nel fine vita

• i doveri dei pazienti

Ogni capitolo è suddiviso in tre parti: un breve riassunto, una parte “In pratica” che permette una buona comprensione della legge e una terza parte "Per saperne di più" con risposte alle domande più frequenti.